miércoles, 27 de mayo de 2015

Feliz Aniversario, Daniel


Miguel Mena  es un escritor, periodista y locutor de la Cadena Ser de Zaragoza. En Aragón, sobre todo, goza de un merecido prestigio. Hace tiempo, y junto con su compañera, Eva Hinojosa, me hicieron una entrevista radiofónica a  propósito de este blog. Hoy, Miguel Mena publica  en Facebook  una carta que dedica a su hijo, Daniel, con motivo de su 18 aniversario. Se trata de una carta conmovedora que hace reflexionar mucho y que te reconcilia con la condición humana.  Aquí está:

Daniel cumple hoy 18 años. Llevo meses pensando en ello y siento cierta necesidad de compartirlo. 

Es una barrera simbólica: la mayoría de edad, el derecho al voto, el carné de conducir, el final o el principio de un ciclo de estudios. Nada de eso le preocupa a Dani. Seguirá en el colegio donde entró a los tres años y sus ilusiones permanecerán centradas en las pequeñas cosas que le divierten y en dar y recibir muchos mimos. 

Tener un hijo con una enfermedad rara y discapacidad intelectual no es precisamente una juerga, pero puede ser fuente de conocimiento, de reflexión y de valorar cosas que sin él no te habrías planteado.

Cuando nació Daniel yo estaba preparado para lo peor. No era pesimismo, era prevención y conocimiento de las estadísticas. A veces pasa, y asumía que podía pasarnos a nosotros, pero nació aparentemente sin problemas y pronto olvidé aquellos temores. Nueve meses después nos hablaron de una cierta lentitud en adquirir habilidades, a los catorce meses definieron el problema como un retraso mental ligero y a los diecisiete el diagnóstico era mucho más severo: Síndrome de Angelman.

Mercedes fue muy valiente y lo asumió desde el principio. Yo llegué a sentir que Daniel era otra persona; como si un ser extraño hubiera ocupado el lugar del niño que hasta entonces conocía. No sé cuánto tiempo me costó aceptar la realidad, pero fue largo, doloroso y me temo que injusto y amargo para quienes me rodeaban.

Ahora no podría imaginarlo diferente a como es, un adolescente que, con su metro ochenta de estatura, se te echa encima, te abraza y, sin hablar, reclama besos y caricias, además de cosas más prosaicas, como sus galletas, sus revistas, sus programas favoritos de televisión o su tablet, a la que ahora anda enganchado.

Su familia y todos los que le tratan a diario tenemos la certeza de que es feliz y en ese sentido, por la transparencia con que lo manifiesta, nos sentimos muy afortunados. Personalmente, a veces siento algo de melancolía porque me gustaría verle descubrir los libros, la conversación, los viajes, la montaña, el enamoramiento o el sexo; a cambio envidio su amor incondicional, su despreocupación por los azares de la vida, su capacidad para acomodarse a todo y su facilidad para disfrutar con lo mínimo.

Lo he dicho muchas veces: Daniel no da pena, da mucho trabajo, y con eso hay que aprender a convivir y asumir que a menudo también necesitas descansar de él; pero pena, ninguna. Su presencia es benéfica y, como dice una amiga, sus abrazos son curativos.

Por supuesto, me encantaría que los avances médicos mejoraran sus problemas neurológicos, pero, salud aparte, pienso que si mañana me dijeran que habían inventado una pócima maravillosa, capaz de actualizar su desarrollo intelectual al nivel que se supone para un chico de 18 años, sufriría un dilema ético. Creo que eso no le garantizaría nada mejor de lo que tiene, dudo que tuviéramos derecho a intervenir en su acusada personalidad y sospecho que no podríamos imaginarle convertido en alguien distinto a quien ya es, porque todos a su alrededor echaríamos de menos al Dani que ya conocemos. 


¡Feliz cumpleaños, amiguito!

3 comentarios:

  1. Hola. Me ha encantado saber de Daniel. Fui su profe de música en el cole en 2003 y hoy me he acordado de él. ¡Que guapo y mayor está!
    Me fui a vivir a Cataluña y perdi el contacto con el cole prrp me svuerda mucho de mis alumnos allí. ¡Aportan tanto a las vidas de las personas que pasamos por su lado!
    Un besote muy fuerte desde mi anonimato. Grande Daniel.

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    1. Muchas gracias, Elena, por tu interesante aportación.

      Saludos

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  2. Yo tmbn tengo una personita muy cercana ''diferente'', es para vivirlo y disfrutarlo.
    Lo diagnosticaron cuando fue al cole, antetiormente en las revisiones pediátricas la madre le comentaba aspectos del niño al médico que llamaban su atención y el médico le decía poco menos que era una exagerada, fue duro para los padres la constatación de sus sopechas y a día de hoy 10 años después hay mucho amor y trabajo para intentar que este niño esté lo más integrado posible en familia, cole, amigos,y pueda ser lo más autónomo posible.
    Este trabajo de los que estamos a su alrededor nos une y un aura de amor nos rodea cuando estamos jugando y haciendo actividades con nuestro pequeño amiguito.Te queremos.

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